私は子宮内膜症のなかでも発症率の低い「腸管子宮内膜症」です。
初めてこの病名を知ったのは病院ではなく、インターネットでした。でもその頃は情報がとても少なく、「子宮内膜症が腸にできる病気」ばかりで、「できたらどうなるのか」「治療法は何があるのか」ということについては、いくら調べてもわかりませんでした。
ネットドクターに相談したこともあります。その頃通っていた病院では、その病名すら知らない産婦人科医ばかりで、この病気の本当の難しさは有能な医師探しにあると思うくらいです。
病気の症状も人によって様々ですが、私達が一番欲しい情報は、「患者の生の声」ではないでしょうか。そして、情報交換できる場所だと思います。
ここがが数少ない腸管子宮内膜症の方へ少しでもお役にたつことができれば幸いです。治療法や副作用その他で自己経験ではないことも自分なりに勉強して書いていますが、
※私は医療関係者ではありませんのでこのページはあくまでも参考程度に。
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